日前，Immunocore公司宣布其产品Kimmtrak(tebentafusp-tebn)已获得欧盟委员会(EC)的批准，用于HLA-A*02:01阳性，患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)的成年患者。

就在此前1月，Kimmtrak通过实时肿瘤审评(RTOR)程序获得FDA的批准，成为全球 上市的TCR疗法。mUM是一种侵袭性黑色素瘤，占所有眼部黑色素瘤的85%，逾50%的患者会发生全身性转移，而根据现有数据，发生转移的患者一年存活率仅为15%。在Kimmtrak获批之前，mUM一直缺乏有效的药物。

EC的批准是基于KimmtrakIII期临床试验的积极结果，该试验为mUM中进行的 规模的III期临床试验。年9月，相关结果发表在NEJM上，数据显示，Kimmtrak的风险比(HR)为0.51，一年存活率达到了73%，对照组仅为58%（对照组有Keytruda、Yervoy和达卡巴嗪），同时未出现4级以上的*副作用。

近些年，免疫治疗是在肿瘤治疗上 的突破。CAR-T与TCR-T作为免疫治疗的 和最有效的技术，吸引了国内外广泛